大鵬薬品工業株式会社 東京本社の薬剤師求人

正社員一般企業

更新日:2026/07/16  求人番号:10270927

【東京都/千代田区】年間休日120日以上◎年収900万~☆GQP省令業務担当者募集!<正社員>

給与
【月収】50.0万円~70.0万円
【年収】900万円~1260万円
勤務時間
08時40分~17時30分(休憩60分)
最寄り駅
伊予鉄道環状線「大手町駅前駅」 徒歩4分
アクセス

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キャリアアドバイザーのレポート

年間休日120日以上!日祝固定休みで働きやすさも充実◎年収900万円以上も目指せる環境です♪

GQP省令業務担当者の募集です!年間休日120日以上・日祝固定休みで、ワークライフバランスを大切にしながら働ける環境です。年収900万円以上も目指せる好待遇も魅力◎ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をご案内しますのでお気軽にご相談ください!
キャリアアドバイザー 薬剤師担当

求人情報

求人内容

【職務概要】国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務 。GQP監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポート、英語力のある方は海外関連業務に積極的にアサイン予定。また後進指導や業務改善に積極的に関わって頂きます。
【具体的な職務内容】
(1)変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応等の専門的業務(2)既存製品に関する供給業者監査(3)新製品・導入品の立ち上げPJへの参画(4)承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務⑤部門運営や後進指導
【必須要件】業務経験については以下いずれかを必須
■医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上)
■規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上)
■医薬品企業における治験薬、製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験(5年以上)
■当局査察の経験(国内外問わず)のある方、国内及び海外の医薬品製造所への供給業者/委託業者監査実績のある方(3年以上)
【歓迎(WANT)要件】■薬剤師の有資格者■GMP監査員関係の資格・トレーニング履歴

給与

【月収】50.0万円~70.0万円
【年収】900万円~1260万円

手当

※お問い合わせください

福利厚生

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険

勤務地・アクセス

東京都千代田区神田錦町1-27

伊予鉄道環状線「大手町駅前駅」 徒歩4分/伊予鉄道環状線「大手町駅前駅」 徒歩4分

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勤務時間

08時40分~17時30分(休憩60分)

休日・休暇

週休2日制 日曜日 祝日 有給休暇 慶弔休暇
■会社指定休日(土曜)■年末年始(12/29~1/3)■有給休暇:初年度付与日数4日~20日■特別休暇■罹災休暇■子の看護等休暇■家族の介護休暇等

募集職種

その他職種

雇用形態

正社員

応募条件

■英語能力を端的に評価する数字をご提示できる方■英語力:会話も含めビジネスレベル■国内外出張が可能な方■将来の異動により、東京以外の勤務になる可能性あり■資格不問

法人情報

大鵬薬品工業株式会社

■医薬品の製造販売:大鵬薬品は、1963年の創業以来、独創的な医薬品の研究・開発に取り組んでいます。
【がん領域】「ユーエフティ」、「ティーエスワン」、「ユーゼル」、「アロキシ」、「アブラキサン」などの薬剤を世に送り出します。それらのエビデンス創出にも力を入れています。【がん領域以外】尿失禁・頻尿治療剤「バップフォー」、胃炎・潰瘍治療薬「プロテカジン」、アレルギー性疾患治療剤「アイピーディ」など、生活の質、向上に貢献できる製品を提供しています。【OTC医薬品】滋養強壮剤「チオビタ・ドリンク」、生薬配合胃腸薬「ソルマック」をはじめとした健康維持・増進にかかわる商品に加え、生薬剤/軽い尿もれ・頻尿用薬「ハルンケア内服液」のような生活改善薬もお届けしています。【事業所】・本社/東京・支店/全国19支店・出張所/旭川~沖縄まで50カ所・工場/徳島、岡山、埼玉、犬山の4カ所・研究所/徳島、茨城に2研究センター

設立

1963年06月

従業員数

(2020年12月31日現在)

所在地

千代田区神田錦町1-27

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求人番号
10270927
法人名
大鵬薬品工業株式会社 東京本社

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※薬剤師の人材紹介サービス15ブランドにおける調査。アンケートモニター提供元:GMOリサーチ株式会社(2021年7月)
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大鵬薬品工業株式会社
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【東京都/千代田区】年間休日120日以上◎年収900万~☆GQP省令業務担当者募集!<正社員>
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【職務概要】国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務 。GQP監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポート、英語力のある方は海外関連業務に積極的にアサイン予定。また後進指導や業務改善に積極的に関わって頂きます。
【具体的な職務内容】
(1)変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応等の専門的業務(2)既存製品に関する供給業者監査(3)新製品・導入品の立ち上げPJへの参画(4)承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務⑤部門運営や後進指導
【必須要件】業務経験については以下いずれかを必須
■医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上)
■規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上)
■医薬品企業における治験薬、製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験(5年以上)
■当局査察の経験(国内外問わず)のある方、国内及び海外の医薬品製造所への供給業者/委託業者監査実績のある方(3年以上)
【歓迎(WANT)要件】■薬剤師の有資格者■GMP監査員関係の資格・トレーニング履歴
正社員(正職員)
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
【月収】40.0万円~60.0万円
【年収】720万円~1100万円

08時40分~17時30分(休憩60分)
週休2日制 日曜日 祝日 有給休暇 慶弔休暇
■会社指定休日(土曜)■年末年始(12/29~1/3)■有給休暇:初年度付与日数4日~20日■特別休暇■罹災休暇■子の看護等休暇■家族の介護休暇等
年収1000万円以上可
産休・育休取得実績有り
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積極採用中
年間休日120日以上
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正社員
東京都千代田区
【年収】900万円~1260万円