治験コーディネーター（CRC）の薬剤師求人（法人名非公開　※詳細はお問合せください）

• 年収450万円以上可

【年収】460万円以上（25歳～45歳）

※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。
■賞与：年2回(正社員のみ)
■昇給：年1回

通勤手当　残業手当　技能手当　その他手当
ノートPC・PHS等の貸与、各種提携保養施設（ベネフィット・ワン、健保組合提携施設）の利用が可能、従業員持株会制度、退職金制度（正社員のみ）

09時00分～17時30分（休憩60分）（フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間））

治験コーディネーター（CRC)、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士

正社員、契約社員

【必須要件】
●看護師免許を有し、臨床経験が2年以上ある方
●週3回程度の宿泊を伴う全国出張が可能な方
●メーカーが提供する研修を受講し、本研修内容に準じたテストに合格すること
●入社後に東京にて実施される約2週間の新入社員研修に参加可能な方

シミックグループのSMO事業を担う会社です。
SMO（治験施設支援機関）とは、「治験コーディネーター（CRC）」や「治験事務局（SMA）」等の専門職を有し、医薬品の誕生のために欠かせない臨床試験の支援を行う機関です。
SMOは、医療機関側の治験にかかわる業務を受託・代行し、治験実施体制の整備支援から実施・運営までの事務・実務をトータルにサポートしています。

■各職種について
・CRC(治験コーディネーター）
　CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験がスムーズに進行するように努めます。

・SMA（治験事務局担当者）
　SMA（Site Management Associate）は、治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管やIRB（治験審査委員会）運営支援を行います。GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）を遵守して治験が適正かつ円滑に進行するよう支援します。