DOTワールド株式会社 東京本社の薬剤師求人

【年収】400万円～900万円程度（27歳～55歳）

通勤手当　残業手当　役職手当　日当直手当
モニター手当、昼食代補助、残業時食事代補助、慶弔見舞金、結婚・出産祝金、退職金制度（勤続3年以上）、企業型確定拠出年金制度、永年勤続者表彰制度、インフルエンザ予防接種補助、レクリエーション補助、時間単位年休制度、フレックスタイム制度※条件あり、在宅勤務制度※条件あり

09時00分～18時00分（休憩60分）

臨床開発モニター（CRA）

正社員

• 未経験者も応募可能

【必須条件】
■大卒以上
■CROもしくは製薬メーカーにてモニター経験1年以上

【求める人物像】
■コミュニケーション能力のある方
■周囲と調和を図れる方
■素直で学習意欲の高い方
■積極性のある方

【医薬品開発業務受託機関（CRO）】2006年11月の設立以来、医薬品の開発を中心に製薬企業やアカデミア、バイオベンチャーの支援を行っております。当社では「臨床開発を通じて社会貢献ができる企業」を理念に置き、上市までのend to endの業務支援ができる企業を実現します。これからも信頼されるCROとして「品質，効率，スピード」にとことんこだわり、海外企業との取引など活躍の場を世界に広げ、ますます存在感のあるCROへ成長したいと考えています。

■派遣サービス：　モニター・安全性情報管理業務等、各種職種を派遣します。

■データマネジメント、統計解析：　臨床試験におけるデータマネジメント業務および統計解析業務を実施します。

■CDISC対応(CDISC Gold Member)：　CDISCの仕様書(スペック)作成から、電子データ申請を含む申請パッケージ戦略、当局相談対応(同席も可能)までを包括して対応可能です。

■メディカルライティング：　総括報告書、申請概要書をはじめとする規制当局への承認申請に必要な書類だけでなく、治験実施計画書、臨床論文の作成をサポートします。また、再審査申請資料や論文作成のお手伝い等、幅広い文書を作成します。

■監査：　治験および臨床研究の品質保証のため、GCPをはじめとする規制、プロトコル及び手順書を遵守して実施しているかを、独立した信頼性保証部で評価します。

■治験コンサルティング：　規制当局への申請資料の準備を含めた臨床開発戦略、提携会社との連携による医療機関情報など、治験が円滑に実施できるためのソリューションを提案します。

港区東新橋二丁目14番1号 NBFコモディオ汐留4階