株式会社アイロム 東京本社の薬剤師求人

正社員治験コーディネーター(CRC)

更新日:2024/11/29  求人番号:446636

【埼玉県全域エリア】治験コーディネーター(CRC)

給与
【月収】28.0万円以上
【年収】370万円~500万円程度
勤務時間
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キャリアアドバイザーのレポート

未経験歓迎/安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ

第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。
キャリアアドバイザー 薬剤師担当

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求人情報

求人内容

治験コーディネーターとして、主に埼玉県全域エリアをご担当いただきます(所属オフィスは東京本社)
治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、コミュニケーションをスムーズにすることで治験を正確に進める役割を果たします。

【仕事内容】
■被験者の選定
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験関連データの収集および整理
■症例報告書作成支援
■モニターに対する窓口業務
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成

※勤務地について
お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。

給与

【月収】28.0万円以上
【年収】370万円~500万円程度

【昇給】年1回 【賞与】年2回(但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績あり)

手当

通勤手当 残業手当

福利厚生

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
社員持株会制度、育児休暇制度、介護休職制度

手当・福利厚生備考

■育児短時間勤務制度 ■社内認定制度 ■保養施設(健保組合)あり
・加入保険、有給休暇日数、休憩時間は労働条件により法令通りです。

勤務地

埼玉県さいたま市(所属オフィス:東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム<東京本社>)

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埼玉県所沢市

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アクセス

※お問い合わせください

勤務時間

(フレックスタイム制),(標準労働時間8時間(休憩1時間)),(コアタイム10:00~15:00)

休日・休暇

完全週休2日制(土・日) 日曜日 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇
■年間休日120日以上
■その他休暇:裁判員特別休暇

職種

治験コーディネーター(CRC)

雇用形態

正社員

応募条件

■薬剤師資格のある方で臨床経験1年以上
※1年目の方もご相談いただけます。
※コミュニケーション能力を重視します。

法人情報

株式会社アイロム

SMO(Site Management Organization)事業
SMO事業・CRO事業・先端医療事業・メディカルサポート事業を展開する株式会社アイロムグループの一員です。SMOのパイオニアとして、変化する医療技術や、臨床試験手法に対応したグローバルスタンダード品質のサービス提供を目指します。
アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています

■ 第1相試験 / BE試験
■ 第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験
■ 食品に関する臨床試験
■ 化粧品に関する臨床試験
■ 医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援

設立

2006年10月

従業員数

1,029名(連結従業員数 2024年3月31日現在)

所在地

千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム

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求人番号
446636
法人名
株式会社アイロム 東京本社

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※在庫状況により、キャンペーンは予告なく変更・終了する場合がございます。ご了承ください。
※本ウェブサイトからご登録いただき、ご来社またはお電話にてキャリアアドバイザーと面談をさせていただいた方に限ります。

※薬剤師の人材紹介サービス15ブランドにおける調査。アンケートモニター提供元:GMOリサーチ株式会社(2021年7月)
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厚生労働大臣許可番号 紹介13 - ユ - 080554

埼玉県
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446636
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株式会社アイロム
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【埼玉県全域エリア】治験コーディネーター(CRC)
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治験コーディネーターとして、主に埼玉県全域エリアをご担当いただきます(所属オフィスは東京本社)
治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、コミュニケーションをスムーズにすることで治験を正確に進める役割を果たします。

【仕事内容】
■被験者の選定
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験関連データの収集および整理
■症例報告書作成支援
■モニターに対する窓口業務
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成

※勤務地について
お住まいの地域や通勤時間を考慮します。
※ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメインです。
正社員(正職員)
通勤手当 残業手当
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
【年収】400万円~700万円程度(年俸制)

【昇給】年1回 【賞与】年2回(但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績あり)
(フレックスタイム制),(標準労働時間8時間(休憩1時間)),(コアタイム10:00~15:00)
完全週休2日制(土・日) 日曜日 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇
■年間休日120日以上
■その他休暇:裁判員特別休暇
年収500万円以上可
未経験者も応募可能
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年間休日120日以上
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第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。
2024-11-29
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正社員
埼玉県越谷市
【年収】370万円~500万円程度