治験コーディネーター（CRC）の薬剤師求人（法人名非公開　※詳細はお問合せください）

正社員治験コーディネーター（CRC）

更新日：2023/11/06　求人番号：206817

【東京都／中央区】　治験コーディネーター（CRC)

給与: 【月収】21.4万円以上（22歳モデル）
【年収】400万円以上（22歳モデル）

勤務時間: 09時00分～18時00分（休憩60分）

簡単1分この求人に問い合わせる

無料で求人情報をお問い合わせいただけます。
薬局・病院等への直接応募・問い合わせではありませんのでご安心ください。

キャリアアドバイザーのレポート

新卒が多くCRC教育に力を入れているSMO

CRC教育の充実度が高く、教育体制に惹かれて、他のSMOから転職したCRCもいるほどです。同社としても、常に勉強し続ける意欲のある方を希望しています。
キャリアアドバイザー　薬剤師担当

薬剤師専門のキャリアアドバイザーが
リアルな求人情報をお伝えします

完全無料リアルな情報を教えてもらう

求人情報

求人内容

【業務内容】
■インフォームドコンセント取得補助
■患者スケジュール管理
■院内データの収集管理
■モニター窓口対応
■CRF作成支援業務
■各種書類作成補助
■治験進捗管理業務
・１つの医療機関を数名のＣＲＣで担当します。
・ＣＲＣは複数のプロトコール、疾患、複数の医療機関を担当。
※チームは固定性ではないので、様々なスキルのＣＲＣと協力しあえることも魅力の１つです。

【研修制度】
■新人研修（2ケ月間）：ビジネスマナー研修からＣＲＣ業務に必要な専門的研修まで行います。
■メンター研修：先輩社員が1人ずつ担当し、身近な相談相手として新入社員のフォローを行います。
■ＯＪＴ研修：先輩に同行して施設に行ったり、実務を通して仕事への理解を深めます。一人前に成長するまで、先輩社員が知識面・スキル面・精神面をフォローします。
■継続研修：導入研修後もＣＲＣを中心に人間性・技能向上を目指し、一般知識・一般スキル・ＣＲＣ業務・事例検討等の研修を継続的に行います。また、継続研修の一環として3年目の社員・主任・グループ長および係長・課長クラスを対象とした研修もございます。
■その他、コンプライアンス研修、ＧＣＰレベル向上研修など様々な教育体制があります。

給与

年収400万円以上可

【月収】21.4万円以上（22歳モデル）
【年収】400万円以上（22歳モデル）

【給与改定】■年1回
【賞与回数】年2回・5.5ヶ月分（過去実績）・【昇給回数】年1回（過去実績）

手当

通勤手当　住宅手当　残業手当
■手当…住宅手当：15,000～40,000円、昼食手当：5,000円／月　■退職金制度有り（中小企業退職金共済事業団加入）（3ヶ月の試用期間終了後）　■各種クラブ活動、保養所有り、懇親会・各種パーティー補助、年2回全社懇親会、海外研修制度など
■育児・介護の為の勤務時間短縮制度有り　■住宅手当：15,000～40,000円　　■昼食手当：5,000円 / 月　■通勤手当補足：上限50,000円／月　■住宅手当補足：15,000（自宅通勤の場合）～40,000円（本人が世帯主として借りる場合）

福利厚生

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
退職金、育児休暇制度、介護休職制度

勤務地

東京都中央区

同じエリアで似た条件の求人や、同じ路線の求人なども喜んでご紹介いたします。お悩みやご希望があれば、ぜひご相談ください。

無料で相談する

アクセス

駅チカ

ＪＲ京葉線(東京－蘇我)「八丁堀(東京)駅」徒歩4分／東京メトロ日比谷線「八丁堀(東京)駅」徒歩4分／都営浅草線「宝町(東京)駅」徒歩3分

勤務時間

09時00分～18時00分（休憩60分）（フレックスタイム制で1日8時間勤務、コアタイム10：30～15：30）
時差勤務制度（1日の標準労働時間数8時間）

休日・休暇

週休2日制　土曜日　日曜日　祝日　年末年始休暇　有給休暇　出産・育児休暇　介護休暇
■有給休暇・・・1年目：15日、2年目：18日、3年目以降20日付与※有給消化率は9割以上。連休を取得することも可能です。

職種

治験コーディネーター（CRC)、臨床検査技師

雇用形態

正社員

応募条件

【必須条件】
■看護師、薬剤師、臨床検査技師、MRいずれかの資格のある方

法人情報

法人名非公開

■医薬品の開発に協力している会社であり、一般にはまだなじみの薄いSMO（治験施設支援機関：Site　Management　Organization）と呼ばれる業種に分類されます。
■厚生労働省では、SMOの位置付けや業務範囲などについて検討会を発足させ、2002年11月に「SMOの利用に関する標準指針策定検討会」報告書がまとめられました。また、2003年6月にはGCP改正により、「医療機関が実施に係る業務の一部を委託する者」として位置付けられています。
■臨床試験（治験）はGCPという、世界共通の基準に沿って行われますが、書類の整備・管理が煩雑です。また、治験に参加・協力していただく患者には参加に同意した証として同意書にサインをしていただくのですが、そのために、前もって治験の方法や薬の内容、色々な権利や制約などを説明するのに十分な時間を取ることが非常に大変でした。SMOは治験に関わる医師、看護師、事務局の業務を支援することにより負担を軽減し、治験の品質向上を図ります。
■なかでも同社は日本の医薬品開発において、CRCの質の向上、創薬ボランティア会の充実に努力し、さらに医療機関と製薬メーカーのパイプ役として、円滑で質の高い治験実施を目指しています。また、2000年5月には、SMOネットワーク協同組合に参画し、SMOだけでなく治験に関わる他業種との協力関係・情報交換・切磋琢磨により、品質の向上に取り組んでいます。