株式会社医療システム研究所　東京オフィス【東京都／中央区】　治験コーディネーター（CRC) | 薬剤師の転職・求人・募集なら【マイナビ薬剤師】満足度No.1

保存する保存した求人を見る電話で質問する

この求人に問い合わせるスマホに送る薬局・病院等への直接応募・問い合わせ
ではありませんのでご安心ください。

【東京都／中央区】　治験コーディネーター（CRC)

更新日：2020/06/08

求人番号：206817

株式会社医療システム研究所　東京オフィス

正社員治験コーディネーター（CRC）

新卒が多くCRC教育に力を入れているSMO

この求人に問い合わせる（無料）

無料で求人情報をお問い合わせいただけます。
薬局・病院等への直接応募・問い合わせではありませんのでご安心ください。

求人情報

勤務地	東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル6F,7F 地図を見る
東京都中央区
アクセス	※お問い合わせください	※お問い合わせください
職種	治験コーディネーター（CRC)、臨床検査技師
求人内容	【業務内容】 ■インフォームドコンセント取得補助 ■患者スケジュール管理 ■院内データの収集管理 ■モニター窓口対応 ■CRF作成支援業務 ■各種書類作成補助 ■治験進捗管理業務・１つの医療機関を数名のＣＲＣで担当します。・ＣＲＣは複数のプロトコール、疾患、複数の医療機関を担当。 ※チームは固定性ではないので、様々なスキルのＣＲＣと協力しあえることも魅力の１つです。【研修制度】 ■新人研修（2ケ月間）：ビジネスマナー研修からＣＲＣ業務に必要な専門的研修まで行います。 ■メンター研修：先輩社員が1人ずつ担当し、身近な相談相手として新入社員のフォローを行います。 ■ＯＪＴ研修：先輩に同行して施設に行ったり、実務を通して仕事への理解を深めます。一人前に成長するまで、先輩社員が知識面・スキル面・精神面をフォローします。 ■継続研修：導入研修後もＣＲＣを中心に人間性・技能向上を目指し、一般知識・一般スキル・ＣＲＣ業務・事例検討等の研修を継続的に行います。また、継続研修の一環として3年目の社員・主任・グループ長および係長・課長クラスを対象とした研修もございます。 ■その他、コンプライアンス研修、ＧＣＰレベル向上研修など様々な教育体制があります。
雇用形態	正社員
給与	【月収】21.4万円以上（22歳モデル）【年収】400万円以上（22歳モデル）	【年収】400万円以上（22歳モデル）
福利厚生	雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険退職金、育児休暇制度、介護休職制度
応募条件	【必須条件】 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、MRいずれかの資格のある方
勤務時間	09時00分～18時00分（休憩60分）時差勤務制度（1日の標準労働時間数8時間）
手当	通勤手当　住宅手当　残業手当 ■手当…住宅手当：15,000～40,000円、昼食手当：5,000円／月 ■退職金制度有り（中小企業退職金共済事業団加入）（3ヶ月の試用期間終了後） ■各種クラブ活動、保養所有り、懇親会・各種パーティー補助、年2回全社懇親会、海外研修制度など ■育児・介護の為の勤務時間短縮制度有り住宅手当：15,000～40,000円　　昼食手当：5,000円 / 月通勤手当補足：上限50,000円／月住宅手当補足：15,000（自宅通勤の場合）～40,000円（本人が世帯主として借りる場合）
休日・休暇	週休2日制　土曜日　日曜日　祝日　年末年始休暇　有給休暇　出産・育児休暇　介護休暇 ■有給休暇・・・1年目：15日、2年目：18日、3年目以降20日付与※有給消化率は9割以上。連休を取得することも可能です。
職場の雰囲気残業時間有給の取りやすさ

キャリアアドバイザーのレポート

新卒が多くCRC教育に力を入れているSMO

キャリアアドバイザー
メディカル企業担当

「SMONA」に加盟している同社の特徴は、CRC教育の充実度です。教育体制に惹かれて、他のSMOから転職したCRCもいるほどです。同社としても、常に勉強し続ける意欲のある方を希望しています。

この求人へのお問い合わせはこちら

簡単1分　無料転職サポート申し込み

STEP: 1; 2; 3; 4; 5

必須取得資格

薬剤師
認定薬剤師
薬剤師取得見込
登録販売者

必須取得予定年

年 3月
任意希望の就業時期

必須希望の働き方

必須経験社数

必須お名前（全角）

必須フリガナ（全角）

必須生まれた年

必須ご住所

必須ご連絡先（半角）: 連絡可能な番号を入力してください

必須メールアドレス（半角）

任意その他ご希望条件など

次に進む

法人情報

名称	株式会社医療システム研究所
法人概要	■医薬品の開発に協力している会社であり、一般にはまだなじみの薄いSMO（治験施設支援機関：Site　Management　Organization）と呼ばれる業種に分類されます。 ■厚生労働省では、SMOの位置付けや業務範囲などについて検討会を発足させ、2002年11月に「SMOの利用に関する標準指針策定検討会」報告書がまとめられました。また、2003年6月にはGCP改正により、「医療機関が実施に係る業務の一部を委託する者」として位置付けられています。 ■臨床試験（治験）はGCPという、世界共通の基準に沿って行われますが、書類の整備・管理が煩雑です。また、治験に参加・協力していただく患者には参加に同意した証として同意書にサインをしていただくのですが、そのために、前もって治験の方法や薬の内容、色々な権利や制約などを説明するのに十分な時間を取ることが非常に大変でした。SMOは治験に関わる医師、看護師、事務局の業務を支援することにより負担を軽減し、治験の品質向上を図ります。 ■なかでも同社は日本の医薬品開発において、CRCの質の向上、創薬ボランティア会の充実に努力し、さらに医療機関と製薬メーカーのパイプ役として、円滑で質の高い治験実施を目指しています。また、2000年5月には、SMOネットワーク協同組合に参画し、SMOだけでなく治験に関わる他業種との協力関係・情報交換・切磋琢磨により、品質の向上に取り組んでいます。
設立	1999年04月01日
従業員数	【従業員数】116名（2008年4月現在） ※男性25名＋女性73名、CRC74名、平均年齢27.8歳
所在地	中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル7階