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【東京／大阪】安全性情報担当者 ※未経験
- 給与
- 【年収】400万円
- 勤務時間
- 09時00分～17時30分（休憩60分）
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求人情報
求人内容
【仕事概要】
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
■安全性情報のデータベースへの入力
■安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
■安全性情報の症例報告評価
■文献スクリーニング
※上記業務内容のうち、翻訳（英⇒日）がメイン業務となります。
給与
【年収】400万円
※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定します。
※昇給（年1回 10月）・賞与（年2回 7月・12月）
手当
残業手当 出張手当
福利厚生
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
財形貯蓄、退職金、育児休暇制度、介護休職制度
手当・福利厚生備考
■生保・損保団体取扱 ■各種保養所 等 ■退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） ■在宅勤務制度 ■短時間勤務制度（適用条件あり）
アクセス
※お問い合わせください
勤務時間
09時00分～17時30分（休憩60分）
標準労働時間7時間30分
休日・休暇
完全週休2日制（土・日） 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇 介護休暇 リフレッシュ休暇
※入社半年経過後10日～最高20日 ※年間休日125日、 夏季休暇3日、 年末年始6日、 有給休暇10～20日
職種
その他（メディカル・バイオ・食品・化粧品）
雇用形態
正社員、契約社員
応募条件
【必須要件】
・英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）
・看護師・薬剤師・獣医師・臨床検査技師、いずれかの有資格者
・次のいずれかに当てはまる方
①翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること（安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可）
②臨床開発業務（CRA、CRC、QC、QA、MWなど）の経験者
③理系（バイオ、医療、生物学、生命科学等）のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方
法人情報
法人名非公開
■1992年に、日本で初めてCROビジネスをスタート。CROを代表するパイオニアとして、業界を牽引しています。
■その力を集結して、CMO・CSOへと事業領域を拡大し、医療・医薬にまつわるさまざまな分野を支援しています。形のないものを提供するサービス業であると考え、単なるアウトソーシングではなく、提案のできるクライアント企業様にとって本当の意味でのパートナーとなるため、医薬品事業に付加価値を創生するPVC(Pharmaceutical Value Creator)を目指しています。
従業員数
シミックグループ
7351名（連結子会社含む）※2021年4月1日現在
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