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【大阪】安全性情報担当者 ※未経験
- 給与
- 【年収】400万円非公開
- 勤務時間
- コアタイム:11時00分～15時00分（休憩60分）
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キャリアアドバイザーのレポート
CROでの安全性情報担当者の求人です！
治験段階および市販後において、医薬品を服用したことにより現れる有害事象・副作用を監視・調査・追及する業務をお任せ致します。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当
薬剤師専門のキャリアアドバイザーが
リアルな求人情報をお伝えします
求人情報
求人内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
給与
【年収】400万円非公開
※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします
手当
通勤手当 残業手当 出張手当
福利厚生
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
財形貯蓄、育児休暇制度、介護休職制度
手当・福利厚生備考
■生保・損保団体取扱 ■各種保養所 等 ■退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） ■在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）時間勤務制度（適用条件あり）等
勤務地
同じエリアで似た条件の求人や、同じ路線の求人なども喜んでご紹介いたします。お悩みやご希望があれば、ぜひご相談ください。
アクセス
ＪＲ東西線「北新地駅」 徒歩5分／京阪中之島線「大江橋駅」 徒歩3分
勤務時間
コアタイム:11時00分～15時00分（休憩60分）（※フレックスタイム制 標準労働時間7時間30分）
フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
休日・休暇
完全週休2日制（土・日） 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇 介護休暇 リフレッシュ休暇
職種
その他（メディカル・バイオ・食品・化粧品）
雇用形態
正社員
応募条件
(1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。
(1)有資格者（薬剤師、看護師、臨床検査技師）で以下該当する方
◆英語力（TOEIC700点以上）
◆社会人経験3年以上
(2)次のいずれかに当てはまる方で◆条件を満たしている方
・医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること
・臨床開発業務（CRA、CRC、QC、QA、MWなど）の経験者
・理系（バイオ、医療、生物学、生命科学等）のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇
◆英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）
◆社会人経験3年以上
法人情報
シミック株式会社
■1992年に、日本で初めてCROビジネスをスタート。CROを代表するパイオニアとして、業界を牽引しています。
■その力を集結して、CMO・CSOへと事業領域を拡大し、医療・医薬にまつわるさまざまな分野を支援しています。形のないものを提供するサービス業であると考え、単なるアウトソーシングではなく、提案のできるクライアント企業様にとって本当の意味でのパートナーとなるため、医薬品事業に付加価値を創生するPVC(Pharmaceutical Value Creator)を目指しています。
設立
2012年01月
従業員数
シミックグループ
7351名（連結子会社含む）※2021年4月1日現在
所在地
港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
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0120-866-153
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- 求人番号
- 9827560
- 法人名
- シミック株式会社
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- その他企業
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- 治験コーディネーター（CRC）
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- スキルアップ
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- 店舗数10～29
- 店舗数30以上
- 年間休日120日以上
- 原則、引越しを伴う転勤なし
- 未経験者も応募可能
- 新卒も応募可能
- 住宅補助（手当）あり
- 残業月10ｈ以下
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- 総合門前
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- 在宅業務あり
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※薬剤師の人材紹介サービス15ブランドにおける調査。アンケートモニター提供元：GMOリサーチ株式会社（2021年7月）
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