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臨床開発モニター(CRA)の薬剤師求人(法人名非公開 ※詳細はお問合せください)
正社員臨床開発モニター(CRA)治験コーディネーター(CRC)
【東京都・大阪府】臨床開発モニター(CRA)未経験者採用
- 給与
- 【月収】22.0万円~25.0万円
【年収】440万円~500万円程度
- 勤務時間
- 09時00分~17時30分(休憩60分)
無料で求人情報をお問い合わせいただけます。
薬局・病院等への直接応募・問い合わせではありませんのでご安心ください。
キャリアアドバイザーのレポート
日本発の唯一のグローバルCRO★日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供!東京と大阪で未経験歓迎のCRA募集★
■年間84時間以上の継続研修・・・月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。■学会研修…国際学会への参加■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、病態、治療について講演いただき、専門性を高めます。例)パーキンソン病の講義など。■コミュニケーション講座…自己研鑽のツールとして。■最新情報の勉強会(月1回)…GCP等関係法規などに関する最新情報を共有。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当
薬剤師専門のキャリアアドバイザーが
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求人情報
求人内容
◆臨床開発におけるモニタリング業務
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。
【当社のポイント】
◎「フェーズII・III」に特化!がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
給与
【月収】22.0万円~25.0万円
【年収】440万円~500万円程度
■月額給×20ヶ月:賞与年3回、計8ヶ月分※昨年実績 (例)月給220,000円(月額基準給16.5万円、特別手当5.5万円 ※特別手当は時間外手当40時間相当分)
■入社後、約2~3か月の研修を経て、モニター任命された方はの右記月収となります。月給:241,000円~272,000円
手当
通勤手当 出張手当
福利厚生
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
社員持株会制度、慶弔見舞金制度、その他制度
手当・福利厚生備考
■ベビーシッター利用時の補助金支給 ■在宅勤務制度 ■定期健診
【研修制度】導入研修/継続研修/海外研修(海外国際学会参加等)/英語研修/専門医師による講演
【資格取得補助制度(条件有)】TO(IC(SWテストを含む)受験料補助/会社の指定するTOEICテスト対策/英文ライティング講座の受講料補助/ACRP(Association of Clinical Research Professionals)/PMP(Project Management Professional)/日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験の受験料
アクセス
大阪市営御堂筋線「新大阪駅」 徒歩5分/JR東海道本線(米原-神戸)「新大阪駅」 徒歩5分/JRおおさか東線「新大阪駅」 徒歩5分
勤務時間
09時00分~17時30分(休憩60分)(所定労働時間:7時間30分 ※モニター任命後は、裁量労働制)
休日・休暇
完全週休2日制(土・日) 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇 創立記念日
【有給休暇】入社15日目から付与されます、会社創立記念日(6月7日)
職種
臨床開発モニター(CRA)、治験コーディネーター(CRC)
雇用形態
正社員
応募条件
【学歴】
○大学院・大学卒以上○理系
【資格・経験】
以下いずれかに当てはまる方
<経験>
①CRA経験1年程度の方
②CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
③MR(先発品1社経験、病院担当、2016年~2019年新卒入社者)
<あれば尚可>
○英語力
【その他】
○CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:
地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識
法人情報
法人名非公開
開発業務受託機関(CRO:Contract ResearchOrganization)
【事業内容】
モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
施設調査・選定
SMO選定
管理
治験広告の企画
臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
治験国内管理人業務
市販後調査関連業務
監査業務
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- 求人番号
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- 法人名
- 法人名非公開
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- 治験コーディネーター(CRC)
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- 新卒も応募可能
- 住宅補助(手当)あり
- 残業月10h以下
- 土日休み(相談可含む)
- 総合門前
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※薬剤師の人材紹介サービス15ブランドにおける調査。アンケートモニター提供元:GMOリサーチ株式会社(2021年7月)
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厚生労働大臣許可番号 紹介13 - ユ - 080554