臨床開発モニター（CRA）の薬剤師求人（法人名非公開　※詳細はお問合せください）

正社員臨床開発モニター（CRA）治験コーディネーター（CRC）

更新日：2025/04/01　求人番号：9010998

【東京都・大阪府】臨床開発モニター（CRA）未経験者採用

給与: 【月収】23.4万円～26.0万円
【年収】468万円～560万円程度

勤務時間: 09時00分～17時30分（休憩60分）

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キャリアアドバイザーのレポート

日本発の唯一のグローバルCRO★日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供！東京と大阪で未経験歓迎のCRA募集★

■年間84時間以上の継続研修・・・月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。■学会研修…国際学会への参加■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、病態、治療について講演いただき、専門性を高めます。例）パーキンソン病の講義など。■コミュニケーション講座…自己研鑽のツールとして。■最新情報の勉強会（月1回）…GCP等関係法規などに関する最新情報を共有。
キャリアアドバイザー　薬剤師担当

求人情報

求人内容

治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。
具体的には・・
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収・治験の終了手続き
治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます。

【当社のポイント】
◎「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。

給与

年収550万円以上可

【月収】23.4万円～26.0万円
【年収】468万円～560万円程度

(例)月給234,000円（月額基準給17.5万円、特別手当6.5万円　※特別手当は時間外手当40時間相当分）■入社後、約2~3か月の研修を経て、モニター任命された方はの右記月収となります。月給：241,000円～272,000円

手当

通勤手当　出張手当

福利厚生

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
社員持株会制度、育児休暇制度、介護休職制度、その他制度

手当・福利厚生備考

■その他制度：内容詳細　【交通費全額支給、出張手当、退職金制度、定期健康診断、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担】

勤務地

原則、引越しを伴う転勤なし

東京都港区

大阪府大阪市淀川区

同じエリアで似た条件の求人や、同じ路線の求人なども喜んでご紹介いたします。お悩みやご希望があれば、ぜひご相談ください。

無料で相談する

アクセス

駅チカ

都営大江戸線「汐留駅」徒歩2分／ゆりかもめ「汐留駅」徒歩2分／大阪市営御堂筋線「新大阪駅」徒歩5分／ＪＲ東海道本線(米原－神戸)「新大阪駅」徒歩5分／ＪＲおおさか東線「新大阪駅」徒歩5分

勤務時間

09時00分～17時30分（休憩60分）（所定労働時間：7時間30分※モニター任命後は、同意取得ののち裁量労働制）

休日・休暇

完全週休2日制（土・日）　祝日　年末年始休暇　夏季休暇　有給休暇　慶弔休暇　出産・育児休暇　創立記念日
会社創立記念日（6月7日）【有給休暇】入社15日目から付与されます。

職種

臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC)

雇用形態

正社員

応募条件

未経験者も応募可能

【学歴】
○大学院・大学卒以上○理系
【資格・経験】
以下いずれかに当てはまる方
①CRA経験1年程度の方②CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師の経験の方③MR
＜あれば尚可＞
○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

【リニカルの魅力】
＝様々な領域を経験でき、すべての社員が開発の「プロ」を目指せる環境・制度・風土が同社にはあります＝
■100％受託型で、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。
■領域により異なりますが、施設数は3～6施設程度となります。
■オンコロジー領域は固形癌のみならず血液癌や支持療法、免疫療法の試験も多く受託。また、CNS領域は5大疾患領域をカバー、希少疾患や免疫領域も多く受託されており、リニカルノウハウへの信頼性の高さが伺えます。
■子育てと仕事が両立できる就業環境の実現に向け更なる改善と向上に努めています。（例：ベビーシッター利用時の補助金支給、在宅勤務制度）

法人情報

法人名非公開

開発業務受託機関（CRO：Contract ResearchOrganization）
【事業内容】
主に、新薬開発において、フェーズ2、フェーズ3といった重要な部分を任されています。モニタリング業務、品質管理(QC)業務を核に、施設調査・選定、SMO選定・管理などの受託業務に特化し、高品質なサービスの提供を行っています。
【製品・サービス紹介】
～大手製薬企業の治験業務を強力にサポートいたします～
企画から承認申請、市販後の再検査、再評価に至るまで、臨床のあらゆる場面での業務をしています。

◆リニカルの特徴　プロジェクト状況◆
＜プロジェクト状況＞
様々な領域を経験でき、開発のプロを目指せる環境がリニカルにはあります！
■クライアントは、国内外大手製薬会社・海外バイオベンチャーが多数。
臨床開発は、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強みを持ち、他社との差別化を図っています。
■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業所として独立。ローカル試験はもちろんグローバル試験の比率は年々高まっております。
■LINICAL EUPOPE,LINICAL KORERA,LINICAL TAIWAN,LINICAL USAを子会社に持ち、日本主導による、アジア、EU、US、全ての地域をカバーできるグローバルCROに成長。
■製造販売後からの臨床試験（例：フェーズIV、医師主導臨床試験、企業主導臨床試験）は、育薬事業部として独立。今後もプロジェクト数が増加予定です。
■ドラッグロス・ドラッグラグの解消にも力を入れています。