キャリアアドバイザーのレポート

【未経験CRA求人】~スキルアップに効果絶大な研修制度~

キャリアアドバイザー
メディカル業界担当
■年間84時間以上の継続研修・・・月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。■学会研修…国際学会への参加■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、病態、治療について講演いただき、専門性を高めます。例)パーキンソン病の講義など。■コミュニケーション講座…自己研鑽のツールとして。■最新情報の勉強会(月1回)…GCP等関係法規などに関する最新情報を共有。

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法人情報

名称 法人名非公開
法人概要 開発業務受託機関(CRO:Contract ResearchOrganization)
【事業内容】
モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
施設調査・選定
SMO選定
管理
治験広告の企画
臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
治験国内管理人業務
市販後調査関連業務
監査業務
従業員数 男女比率(男性49%:女性56%)

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※在庫状況により、キャンペーンは予告なく変更・終了する場合がございます。ご了承ください。
※ご来社またはお電話にてキャリアアドバイザーと面談をさせていただいた方に限ります。

※薬剤師の人材紹介サービス15ブランドにおける調査。調査委託先:楽天リサーチ(2017年11月)
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大阪府
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9015624
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法人名非公開
https://pharma.mynavi.jp/d/9015624/
臨床開発モニター(CRA)未経験者採用(2020年4月入社)
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治験業界
臨床開発におけるモニタリング業務
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への
治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例
報告書の変更または修正の手引作成
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

【当社のポイント】
◎「フェーズII・III」に特化!がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがありま
す。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
正社員(正職員)
通勤手当(?額?給) 出張手当
子育てと仕事が両立できる就業環境実現に向けて
育休取得後の職場復帰率97%
1)2017年3月に厚生労働大臣から「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」
  第9条に基づく認定(愛称「えるぼし」認定段階の最高位である3段階目)を受けています。
2)厚生労働省が実施しているベビーシッター利用者支援事業制度を利用しており、補助金の支給も行っております。
3)在宅勤務制度

【研修制度あり】
・導入研修
・継続研修
・海外研修(海外国際学会参加等)
・英語研修
・専門医師による講演
【資格取得のための補助制度(条件あり)】
・TO(IC(SWテストを含む)受験料補助
・会社の指定するTOEICテスト対策/英文ライティング講座の受講料補助
・ACRP(Association of Clinical Research Professionals)
・PMP(Project Management Professional)
・日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験の受験料
【ウェルカムバック制度】
社員が育児や介護、留学、配偶者の異動等の諸事情によりやむなく退職した後、再度就労が可能となった場合に、当社での再雇用を
積極的に行う制度です。本制度を通じて社員の働き方の選択肢を広げ、活き活きと能力を発揮して貰うことにより、『当社の永続的繁栄』と『社員
一人ひとりの幸せ』の双方を追及します。
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
【月収】22.5万円以上
【年収】350万円以上

入社後、約5ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。
月給:241,000円~262,000円

09時00分~17時30分(休憩60分)
モニター任命後は、裁量労働制
完全週休2日制(土・日) 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇 創立記念日
【有給休暇】入社15日目から付与されます、会社創立記念日(6月7日) 

未経験歓迎
駅近
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■年間84時間以上の継続研修・・・月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。■学会研修…国際学会への参加■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、病態、治療について講演いただき、専門性を高めます。例)パーキンソン病の講義など。■コミュニケーション講座…自己研鑽のツールとして。■最新情報の勉強会(月1回)…GCP等関係法規などに関する最新情報を共有。
2019-09-02
10
臨床開発モニター(CRA)未経験者採用(2020年4月入社)
治験業界;薬剤師;大阪市営御堂筋線「新大阪駅」/JR東海道本線(米原-神戸)「新大阪駅」;【月収】22.5万円以上
【年収】350万円以上
09時00分~17時30分(休憩60分)
モニター任命後は、裁量労働制
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
退職金、社員持株会制度、慶弔見舞金制度、その他制度