業界随一といわれるほど残業時間の少ない企業です。各社員がONとOFFを上手く使い分けており、プライベートを充実させたい方には最適な環境です。
また、出産後に育児短時間勤務を取得された女性社員も数名おり、女性にも長く働いていただける環境が揃っております。
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【東京都中央区】CTS(クリニカルトライアルスペシャリスト）
更新日：2016/04/18
求人番号：503241
法人名非公開 ※詳細はお問合せください
正社員臨床開発モニター（CRA）
【治験で、世界NO1を目指します！】
求人情報
| 勤務地 | 東京都 中央区 |
| アクセス | ※お問い合わせください |
| 職種 | その他臨床開発職 |
| 求人内容 | 【仕事内容】 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・施設選定後からのSite Start-up phaseタイムライン管理 ・CRAや医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・社内または社外システムで治験関連業務のトラッキング ・ジュニアスタッフの教育担当 【ポジション】 ①未経験 ②契約書等関連書類作成担当者 ③監査、レビュー担当者 【勤務地】 東京都中央区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 【年収】420万円～600万円位 キャリア・経験考慮いたします 賞与（回数）：2 昇給（回数）：1 |
| 福利厚生 | 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 確定拠出年金401k、育児休暇制度、介護休職制度 |
| 応募条件 | 【必須条件】 ①医薬、医療業界の何かしらのご経験（ＭＲ、看護師、薬剤師、臨床検査技師等） ②治験・臨床開発業界でのご経験（ＣＲＡ、ＣＲＣ、ＱＣ，ＤＭ等） 新GCP、ICH-GCP及び薬事法に精通している 臨床試験手続き書類の作成経験 ③CRA経験5年以上 新GCP、ICH-GCP及び薬事法に精通している 臨床試験手続き書類の作成経験 リーダーCRAの経験 プロジェクトスケジュール管理の経験 または、プロジェクトマネージメントアシスタント業務の経験 ■求める人物像: コミュニケーション能力の高い方 タイムマネージメントのできる方 協調性のある方 |
| 勤務時間 | 09時00分～17時45分（休憩0分） 所定労働時間8時間 |
| 手当 | 通勤手当 残業手当 長期休業所得補償 ※通勤手当（上限5万円） |
| 休日・休暇 | 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給取得率80％ |
|
職場の雰囲気
残業時間
有給の 取りやすさ |
|
法人名非公開 の必見！ チェックポイント
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ワークライフバランス重視の方に最適です
キャリアアドバイザーのレポート
【治験で、世界NO1を目指します！】
キャリアアドバイザー
メディカル業界担当
メディカル業界担当
社員に選ばれる会社作りを目指しています。社員の誰もが安心して、長期勤務して頂ける環境が目標です。
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法人情報
| 名称 | 法人名非公開 |
| 法人概要 | ■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート ■薬事コンサルティング ■メディカルライティング ■データマネジメント ■統計解析 ■国内管理人業務 等 |
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