【大阪】　監査　※経験者採用

更新日 2018/12/05

求人番号425527

法人名非公開

勤務地: 大阪府大阪市北区; 大阪府大阪市北区
アクセス: 大阪市営四つ橋線「西梅田駅」／ＪＲ東西線「北新地駅」／阪神本線「福島(大阪)駅」
職種: データマネジメント（DM）
求人内容: 医薬品開発支援スタッフとして臨床開発または製造販売後調査における監査業務を担当していただきます。
雇用形態: 正社員
給与: 【年収】350万円～650万円程度
※経験・スキルを考慮し、規定により決定します。
応募条件: 【必須条件】
■製薬会社またはCROで以下のいずれかの業務経験者
・臨床開発におけるマネジメント業務経験者
・5年以上の監査業務経験者

【歓迎する経験・スキル】
■薬剤師、看護師資格を持つ方
勤務時間: 08時50分～17時30分（休憩60分）
手当: 通勤手当
保養所（千葉県勝浦市）／契約リゾート／社内サークル／定期健康診断ほか
福利厚生: 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、団体生命保険
財形貯蓄、退職金、企業年金、社員持株会制度、資格取得（自己啓発）奨励金制度、慶弔見舞金制度、資金貸付制度
休日・休暇: 完全週休2日制（土・日）　祝日　年末年始休暇　夏季休暇　有給休暇　慶弔休暇　出産・育児休暇

キャリアアドバイザーのレポート

特化した業務領域（金融、信託、医薬、食品）の更なる深化などの施策を掲げ、社員一人ひとりが日々成長を続けている企業で、あなたの力を発揮してみませんか。

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取得資格

必須

希望の働き方

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※ご来社またはお電話にてキャリアアドバイザーと面談をさせていただいた方に限ります。

名称: 法人名非公開
法人概要: ■IT関連
創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ－ション、コンサルティング、開発、運用/保守
申請関連文書作成、市販直後調査、適正使用情報の伝達管理、製造販売後EDC/DMS,PMSを支援するパッケージシステム、および新薬申請業務の電子化を支援するツールの導入、運用/保守
基幹系/営業系ソリューションの提供、および代理店パッケージシステムの導入、改善、運用/保守

<医薬品開発業務受託サービス>
■臨床開発■申請■製造販売後■安全性情報管理■各種システム導入支援■CSVコンサルティング
■CSVコンサルティング■各種SOP作成支援
従業員数: 1,000人以上（グループ全体）