【大阪】 データマネジメント(DM) ※経験者採用

求人番号425515

法人名非公開

正社員
臨床開発(QA、QC、DM、統計解析など)

【東証一部上場企業】 データマネジメント(DM)

  • 土日休み
  • 産休・育休の取得実績あり
  • 給料高め
  • 駅近
勤務地
大阪府 大阪市北区
アクセス
大阪市営四つ橋線「西梅田駅」/JR東西線「北新地駅」/阪神本線「福島(大阪)駅」
求人内容
医薬品開発支援スタッフとして臨床開発におけるデータマネジメント業務を担当していただきます。
雇用形態
正社員
給与
※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定※経験・スキルを考慮し、規定により決定します。


応募条件
【必須条件】
■製薬会社またはCROで以下のいずれかの業務経験者
・臨床開発におけるマネジメント業務経験者
・データマネジメント業務経験者

【歓迎する経験・スキル】
■薬剤師、看護師資格を持つ方
勤務時間
08時50分~17時30分(休憩60分)
手当
通勤手当
保養所(千葉県勝浦市)/契約リゾート/社内サークル/定期健康診断 ほか

福利厚生
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、団体生命保険
財形貯蓄、退職金、企業年金、社員持株会制度、資格取得(自己啓発)奨励金制度、慶弔見舞金制度、資金貸付制度
休日・休暇
完全週休2日制(土・日) 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇

キャリアアドバイザーのレポート

【東証一部上場企業】 データマネジメント(DM)

特化した業務領域(金融、信託、医薬、食品)の更なる深化などの施策を掲げ、社員一人ひとりが日々成長を続けている企業で、あなたの力を発揮してみませんか。

キャリアアドバイザー メディカル業界

法人情報

名称
法人名非公開
法人概要
■IT関連
創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ-ション、コンサルティング、開発、運用/保守
申請関連文書作成、市販直後調査、適正使用情報の伝達管理、製造販売後EDC/DMS,PMSを支援するパッケージシステム、および新薬申請業務の電子化を支援するツールの導入、運用/保守
基幹系/営業系ソリューションの提供、および代理店パッケージシステムの導入、改善、運用/保守

<医薬品開発業務受託サービス>
■臨床開発■申請■製造販売後■安全性情報管理■各種システム導入支援■CSVコンサルティング
■CSVコンサルティング■各種SOP作成支援
従業員数
1,000人以上(グループ全体)

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大阪府
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425515
2
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