
【東京】臨床開発モニター(CRA)未経験者採用(2011年6月入社)
更新日 2018/09/21
求人番号259356
法人名非公開
- 正社員
- 臨床開発モニター(CRA)
【未経験CRA求人】~スキルアップに効果絶大な研修制度~
- 未経験歓迎
- 駅近
- 勤務地
- 東京都 港区
- アクセス
- ゆりかもめ「汐留駅」
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
- 求人内容
- 治験モニタリング(GCPに従って、治験の進行状況を調査)や、SDVサポート(担当エリアへ出張)を中心にお任せします。※業務は100%委受託業務です。派遣はありません。
【新薬開発に関わる実感あり】
1〜3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていきましょう。新薬開発のパートナーとして、共にプロジェクトを進めていってください。
【仕事のやりがい】
製薬メーカーのパートナーとして共に新薬開発を進めていくことができます。新薬開発パイプラインの「フェーズ2,3」というコアな部分から関わるため、新薬誕生のプロセスに密接に関わることができます。その上、高い報酬が得られるため、仕事の手ごたえを充分感じるでしょう。実際に、定着率も非常に高い会社です。 - 雇用形態
- 正社員
- 給与
-
【月収】22.0万円~24.0万円(22歳初任給モデル)
【年収】440万円以上(22歳大卒初任給モデル)
※月給日給制 ※上記モデルは大卒~院卒初任給モデル。[賞与]年2回(約6ヵ月) [昇給]年1回
- 応募条件
- 【必須条件】
■大卒以上
■下記、いずれかの資格・ご経験
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・MR経験者
・CRC経験者
・獣医学・医学・生物学などの学部・学科で学んだ経験・知識をお持ちの方
【歓迎する経験・スキル】
◆CRA、QCの経験 - 勤務時間
- 09時00分~17時30分(休憩60分)
※裁量労働(モニター任命後) - 手当
- 通勤手当 出張手当
育児休暇制度、介護休暇制度、入社後約1ヶ月間の座学研修あり(大阪本社にて)、遠隔者については、会社よりマンスリーマンションを提供しております。その後2ヶ月間の先輩CRAによる研修があります。社宅制度はございませんが、入居時(入社)の敷金、礼金、引越し代のみ会社負担。なお、賃料は自己負担。
外勤手当(CRA職のみ)通勤手当:CRA職に関しては実費精算
- 福利厚生
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
退職金、社員持株会制度、慶弔見舞金制度 - 休日・休暇
- 完全週休2日制(土・日) 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇 創立記念日
有給休暇は入社14日経過後より1日/月で付与(初年度)
キャリアアドバイザーのレポート
【未経験CRA求人】~スキルアップに効果絶大な研修制度~
■年間84時間以上の継続研修・・・月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。■学会研修…国際学会への参加■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、病態、治療について講演いただき、専門性を高めます。例)パーキンソン病の講義など。■コミュニケーション講座…自己研鑽のツールとして。■最新情報の勉強会(月1回)…GCP等関係法規などに関する最新情報を共有。
- キャリアアドバイザー メディカル業界担当

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※ご来社またはお電話にてキャリアアドバイザーと面談をさせていただいた方に限ります。
法人情報
- 名称
- 法人名非公開
- 法人概要
- 開発業務受託機関(CRO:Contract ResearchOrganization)
【事業内容】
モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
施設調査・選定
SMO選定
管理
治験広告の企画
臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
治験国内管理人業務
市販後調査関連業務
監査業務
- 従業員数
- 男女比率(男性49%:女性56%)
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