【東京】臨床開発モニター（CRA）未経験者採用（2011年6月入社）

求人番号259356

法人名非公開

正社員: 臨床開発モニター（CRA）

【未経験CRA求人】～スキルアップに効果絶大な研修制度～

未経験歓迎
駅近

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勤務地: 東京都港区
アクセス: ゆりかもめ「汐留駅」
職種: 臨床開発モニター（CRA）
求人内容: 治験モニタリング（GCPに従って、治験の進行状況を調査）や、SDVサポート（担当エリアへ出張）を中心にお任せします。※業務は100％委受託業務です。派遣はありません。

【新薬開発に関わる実感あり】
1〜3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていきましょう。新薬開発のパートナーとして、共にプロジェクトを進めていってください。

【仕事のやりがい】
製薬メーカーのパートナーとして共に新薬開発を進めていくことができます。新薬開発パイプラインの「フェーズ2,3」というコアな部分から関わるため、新薬誕生のプロセスに密接に関わることができます。その上、高い報酬が得られるため、仕事の手ごたえを充分感じるでしょう。実際に、定着率も非常に高い会社です。
雇用形態: 正社員
給与: 【月収】22.0万円～24.0万円（22歳初任給モデル）
【年収】440万円以上（22歳大卒初任給モデル）
※月給日給制　※上記モデルは大卒～院卒初任給モデル。［賞与］年2回（約6ヵ月）　［昇給］年1回
応募条件: 【必須条件】
■大卒以上
■下記、いずれかの資格・ご経験
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・ＭＲ経験者
・ＣＲＣ経験者
・獣医学・医学・生物学などの学部・学科で学んだ経験・知識をお持ちの方

【歓迎する経験・スキル】
◆CRA、QCの経験
勤務時間: 09時00分～17時30分（休憩60分）
※裁量労働（モニター任命後）
手当: 通勤手当　出張手当
育児休暇制度、介護休暇制度、入社後約1ヶ月間の座学研修あり（大阪本社にて）、遠隔者については、会社よりマンスリーマンションを提供しております。その後2ヶ月間の先輩CRAによる研修があります。社宅制度はございませんが、入居時（入社）の敷金、礼金、引越し代のみ会社負担。なお、賃料は自己負担。
外勤手当（CRA職のみ）通勤手当：CRA職に関しては実費精算
福利厚生: 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
退職金、社員持株会制度、慶弔見舞金制度
休日・休暇: 完全週休2日制（土・日）　祝日　年末年始休暇　夏季休暇　有給休暇　慶弔休暇　出産・育児休暇　創立記念日
有給休暇は入社14日経過後より1日／月で付与（初年度）

キャリアアドバイザーのレポート

【未経験CRA求人】～スキルアップに効果絶大な研修制度～

■年間84時間以上の継続研修・・・月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。■学会研修…国際学会への参加■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、病態、治療について講演いただき、専門性を高めます。例）パーキンソン病の講義など。■コミュニケーション講座…自己研鑽のツールとして。■最新情報の勉強会（月1回）…GCP等関係法規などに関する最新情報を共有。

: キャリアアドバイザー　メディカル業界担当

ご登録でうれしい特典

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※在庫状況により、キャンペーンは予告なく変更・終了する場合がございます。ご了承ください。
※ご来社またはお電話にてキャリアアドバイザーと面談をさせていただいた方に限ります。

法人情報

名称: 法人名非公開
法人概要: 開発業務受託機関（CRO：Contract ResearchOrganization）
【事業内容】
モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
施設調査・選定
SMO選定
管理
治験広告の企画
臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
治験国内管理人業務
市販後調査関連業務
監査業務
従業員数: 男女比率（男性49％：女性56％）